Le DPNI est un test ADN effectué sur le sang maternel. Ce test est non invasif, c’est à dire obtenu par une simple prise de sang, donc sans aucun risque pour le foetus.

Il permet de rechercher les principales anomalies chromosomiques foetales : trisomie 21, trisomie 18 et trisomie 13.

Le DPNI est un test innovant aux performances inégalées (sensibilité, spécificité et valeur prédictive positive supérieures à 99%) qui a reçu un avis favorable du Conseil Consultatif National d’Ethique et de la Haute Autorité de Santé.
Pour plus d’information n’hésitez pas à vous rapprocher de votre laboratoire habituel.

Pour en savoir plus :

Imagenome: le DPNI

Sur le site de l’HAS : http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573090/fr/trisomie-21-de-nouveaux-tests-appellent-la-revision-des-modalites-de-depistage-actuelles